Neuartiger Katalysator für die elektrochemisch selektive C=O-Hydrierung von Zimtaldehyd

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Forscher des Instituts für Festkörperphysik, Hefei Institutes of Physical Science der Chinesischen Akademie der Wissenschaften, berichteten über einen kohlenstoffgestützten, Pt-modifizierten MoO3-Nanopartikelkatalysator für die elektrochemisch selektive C=O-Hydrierung von Zimtaldehyd zur Herstellung von Zimtalkohol.

Ihre Ergebnisse wurden in veröffentlicht Chemische Kommunikation.

Zimtaldehyd (CAL), eine repräsentative Chemikalie für α,β-ungesättigte aromatische Aldehyde, wurde weithin in Hydrierungsreaktionen verwendet, um Produkte mit hoher Wertschöpfung zu ergeben, unter denen Zimtalkohol (COL) üblicherweise als Geschmackszusatz und pharmazeutischer Rohstoff verwendet wird Material.

In dieser Arbeit synthetisierten die Forscher Pt-modifizierte ultrafeine MoO3-Partikel, die auf Aktivkohle (Pt-MoO3/C) geladen waren. Die Ergebnisse der elektrochemischen Charakterisierung zeigten den offensichtlichen Reduktionspeak nach der Einführung von CAL, und die starke Adsorption von CAL auf der Elektrodenoberfläche führte zu einer Konzentrationserhöhung bei der negativen Verschiebung des Reduktionspeaks.

Als Elektrokatalysator zeigte Pt-MoO3/C eine überlegene elektrokatalytische Hydrierungsaktivität gegenüber CAL zu COL mit einer hohen Umwandlung von 99 % und einer Selektivität von 78 % bei -0,4 V, und die Faraday-Effizienz konnte 50 % erreichen, wenn die Faraday-Äquivalente der elektrischen Menge verdoppelt wurden angewandt.

Die Berechnungsergebnisse zeigten, dass die hohe Selektivität für COL auf dem synergistischen Effekt der Pt‐ und Mo‐Spezies beruhte, die selektiv die C=O‐Bindung des CAL‐Moleküls über eine vertikale Adsorptionskonfiguration adsorbieren konnten, wodurch die Selektivität der CAL‐Hydrierung zur Erzeugung von COL verbessert wurde.

Mehr Informationen:
Jialu Wang et al, Pt-modifizierter MoO3-Katalysator für die elektrochemisch selektive C=O-Hydrierung von Zimtaldehyd, Chemische Kommunikation (2022). DOI: 10.1039/D2CC01527G

Bereitgestellt von der Chinesischen Akademie der Wissenschaften

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