Für die Mitbegründer Amogha Tadimety und Alison Burklund entstand die Idee, Nanopath, ein auf Frauen ausgerichtetes Molekulardiagnostikunternehmen, zu gründen, aus der Notwendigkeit heraus, ein Unternehmen zu gründen, das sich auf der Grundlage ihrer eigenen Erfahrungen auf die Gesundheitsdiagnose von Frauen konzentriert. Sie sagten, sie wollten sicherstellen, dass Frauen richtige Diagnosen bekommen, weil es wissenschaftlich keinen Grund gibt, warum sie es nicht tun sollten.
„Wir verstehen die Krankheitsbiologie, wir haben einfach nicht die geeigneten Werkzeuge, um die Fehler zu charakterisieren, die diese Probleme verursachen“, sagte Burklund in einem Interview mit Tech. „Du willst nicht nur wissen, ob es eine Infektion gibt? Sie möchten wissen, welcher Fehler die Infektion verursacht. Ist es anfällig für Antibiotika? Wie hoch ist die relative Konzentration dieses Erregers, das sind alles notwendige Kriterien für einen Kliniker, um eine Entscheidung über eine Behandlung zu treffen.“
Das Unternehmen behauptet, DNA und RNA ohne den Einsatz einer Nukleinsäureamplifikationstechnologie (NAAT) zu identifizieren, um potenzielle Krankheiten zu untersuchen, und Ergebnisse innerhalb von 15 Minuten zu erhalten, verglichen mit bis zu zwei Stunden bei einem generischen PCR-Test. Typischerweise werden NAATs verwendet Krankheiten heute zu diagnostizieren, und erlauben oft ungeschultem Personal in einer kontrollierten Umgebung die Verwendung – obwohl es Bedenken hinsichtlich der Verwendung in dezentralisierten Umgebungen gibt.
Derzeit ist die Technologie von Nanopath jedoch nur in der Lage, genetische Veranlagungen von humanen Papillomaviren (HPV) und Harnwegsinfektionen zu identifizieren.
Laut a Bericht von Medscape durchgeführt, liegt die übliche Zeit, die ein Arzt für einen Patienten verbringt, zwischen 13 und 16 Minuten.
Das Ziel von Burklund und Tadimety ist es, ihre Technologie in allen Arztpraxen des Landes einzusetzen, damit Frauen innerhalb von 15 Minuten eine Diagnose erhalten können, der Standarddauer eines durchschnittlichen Termins.
„Es ist entscheidend, dass es einen Ort gibt, wo [patients] kann ein Point-of-Care-Ergebnis und diese Behandlung innerhalb dieses einzigen Praxisbesuchs erhalten“, sagte Burklund. „Irgendwann gibt es vielleicht ein Erstattungsmodell, das das unterstützt, aber wir wollen nur sicherstellen, dass unser Geschäftsmodell wirklich ganzheitlich den Bedürfnissen aller Patienten dient.“
Nanopath hat gerade eine Serie-A-Finanzierungsrunde in Höhe von 10 Millionen US-Dollar unter gemeinsamer Leitung von Norwest Venture Partners und dem Medtech Convergence Fund mit Beteiligung von Gingerbread Capital und Green D Ventures aufgelegt.
Die Mittel dieser Runde fließen in den Aufbau der technischen Teams des Startups und möglicherweise in den Mainstream des Produkts – sobald sie Pilotstudien durchgeführt und die FDA-Zulassung beantragt haben.
Selbst wenn das Produkt diese Hürden überwindet und es auf den Markt schafft, ist die Idee, dass sie eine neue Richtung für diagnostische Tests festlegen werden, ehrgeizig. Trotz ihrer Behauptungen, schnellere und präzisere Diagnosen liefern zu können, treten sie immer noch gegen die landesweit eingesetzten Mainstream-Testunternehmen an.
Aber für die Gründer ist die Idee, den Raum neu zu erfinden, eine Herausforderung, die es wert ist, angegangen zu werden.
„[Patients, now] müssen ein paar Tage warten, bis das örtliche Labor die Antwort erhält, und dann muss der Arzt den Patienten ausfindig machen und möglicherweise seine Behandlung ändern“, sagte Tadimety Sadid. „Deshalb ist dies von entscheidender Bedeutung, wenn wir an die Anzahl der Patienten denken, die für die Nachsorge verloren gehen oder die schwer zu erreichen sind oder die falsch behandelt werden, weil wir einfach kein Tool haben, das erkennen kann, was sie während dieses Besuchs brauchen.“