Ein interdisziplinäres Forscherteam aus Bochum, Duisburg und Zürich hat einen neuen Ansatz zum Aufbau modularer optischer Sensoren entwickelt, die Viren und Bakterien erkennen können. Die Forscher verwendeten fluoreszierende Kohlenstoffnanoröhren mit neuartigen DNA-Ankern, die als molekulare Griffe fungieren.
Mithilfe der Ankerstrukturen können biologische Erkennungseinheiten wie Antikörper-Aptamere an die Nanoröhren konjugiert werden. Die Erkennungseinheit kann anschließend mit bakteriellen oder viralen Molekülen an den Nanoröhren interagieren. Diese Wechselwirkungen beeinflussen die Fluoreszenz der Nanoröhren und erhöhen oder verringern ihre Helligkeit.
Ein Team bestehend aus Professor Sebastian Kruss, Justus Metternich und vier Mitarbeitern der Ruhr-Universität Bochum (Deutschland), des Fraunhofer-Instituts für Mikroelektronische Schaltungen und Systeme und der ETH Zürich berichtete über seine Ergebnisse im Zeitschrift der American Chemical Societyonline veröffentlicht am 27. Juni 2023.
Einfache Anpassung von Kohlenstoffnanoröhren-Biosensoren
Das Team verwendete röhrenförmige Nanosensoren aus Kohlenstoff mit einem Durchmesser von weniger als einem Nanometer. Bei Bestrahlung mit sichtbarem Licht emittieren Kohlenstoffnanoröhren Licht im nahen Infrarotbereich. Nahinfrarotlicht ist für das menschliche Auge nicht sichtbar. Für optische Anwendungen eignet es sich jedoch hervorragend, da der Pegel anderer Signale in diesem Bereich stark reduziert wird.
In früheren Studien hatte das Team um Sebastian Kruss bereits gezeigt, wie sich die Fluoreszenz von Nanoröhren manipulieren lässt, um lebenswichtige Biomoleküle aufzuspüren. Nun suchten die Forscher nach einer Möglichkeit, die Kohlenstoffsensoren auf einfache Weise für den Einsatz mit unterschiedlichen Zielmolekülen anzupassen.
Der Schlüssel zum Erfolg waren DNA-Strukturen mit sogenannten Guanin-Quantendefekten. Dabei wurden DNA-Basen mit der Nanoröhre verknüpft, um einen Defekt in der Kristallstruktur der Nanoröhre zu erzeugen. Dadurch veränderte sich die Fluoreszenz der Nanoröhren auf Quantenebene. Darüber hinaus fungierte der Defekt als molekularer Griff, der es ermöglichte, eine Detektionseinheit einzuführen, die an das jeweilige Zielmolekül angepasst werden kann, um ein bestimmtes virales oder bakterielles Protein zu identifizieren.
„Durch die Anbringung der Detektionseinheit an den DNA-Ankern ähnelt der Aufbau eines solchen Sensors einem System aus Bausteinen – nur dass die einzelnen Teile 100.000 Mal kleiner als ein menschliches Haar sind“, sagt Sebastian Kruss.
Der Sensor identifiziert verschiedene bakterielle und virale Ziele
Die Gruppe stellte das neue Sensorkonzept am Beispiel des SARS-CoV-2-Spike-Proteins vor. Zu diesem Zweck verwendeten die Forscher Aptamere, die an das SARS-CoV-2-Spike-Protein binden. „Aptamere sind gefaltete DNA- oder RNA-Stränge. Aufgrund ihrer Struktur können sie selektiv an Proteine binden“, erklärt Justus Metternich. „Im nächsten Schritt könnte man das Konzept auf Antikörper oder andere Nachweiseinheiten übertragen.“
Die Fluoreszenzsensoren zeigten mit hoher Zuverlässigkeit das Vorhandensein des SARS-CoV-2-Proteins an. Die Selektivität von Sensoren mit Guanin-Quantendefekten war höher als die Selektivität von Sensoren ohne solche Defekte. Darüber hinaus waren die Sensoren mit Guanin-Quantendefekten in Lösung stabiler.
„Das ist ein Vorteil, wenn man an Messungen über einfache wässrige Lösungen hinaus denkt. Für diagnostische Anwendungen müssen wir in komplexen Umgebungen messen, z. B. mit Zellen, im Blut oder im Organismus selbst“, sagt Sebastian Kruss, der die Gruppe Funktionale Schnittstellen und Biosysteme an der Ruhr-Universität Bochum leitet und Mitglied des Exzellenzclusters Ruhr Explores Solvation (RESOLV) und der International Graduate School of Neuroscience ist.
Mehr Informationen:
Justus T. Metternich et al, Nahinfrarot-Fluoreszenz-Biosensoren basierend auf kovalenten DNA-Ankern, Zeitschrift der American Chemical Society (2023). DOI: 10.1021/jacs.3c03336