„Vor fast genau zwei Jahren empfahl die WHO den breiten Einsatz des weltweit ersten Malaria-Impfstoffs namens RTS,S“, sagte WHO-Chef Tedros Adhanom Ghebreyesus bei einem Briefing in Genf.
„Heute freue ich mich, Ihnen mitteilen zu können, dass die WHO einen zweiten Impfstoff namens R21/Matrix-M empfiehlt, um Malaria bei Kindern zu verhindern, bei denen das Risiko einer Erkrankung besteht.“
R21/Matrix-M, entwickelt von der britischen Universität Oxford, werde Anfang 2024 in einigen afrikanischen Ländern eingeführt und Mitte 2024 in anderen Ländern verfügbar sein, sagte Tedros und fügte hinzu, dass die Dosen zwischen 2 und 4 US-Dollar kosten würden.
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„Die WHO prüft derzeit den Impfstoff auf Präqualifikation, das Gütesiegel der WHO, und wird es GAVI (einer globalen Impfstoffallianz) und Unicef ermöglichen, den Impfstoff von Herstellern zu kaufen“, sagte Tedros.
Der R21/Matrix-M wird in Massenproduktion hergestellt von Serum Institute of India und Verwendungen Novavax’s Matrix M Adjuvans.
Tedros fügte hinzu, dass die Agentur dies ebenfalls empfohlen habe Takeda Pharmaceuticals„Qdenga-Impfstoff gegen Dengue-Fieber für Kinder im Alter von sechs bis 16 Jahren, die in Gebieten leben, in denen die Infektion ein erhebliches Problem für die öffentliche Gesundheit darstellt.“
Dengue-Fieber, das in tropischen und subtropischen Klimazonen häufig vorkommt, ist eine Virusinfektion, die von Mücken auf den Menschen übertragen wird.
Der Impfstoff von Takeda habe sich in Studien als wirksam gegen alle vier Stereotypen des Virus bei Menschen erwiesen, die zuvor mit Denguefieber infiziert waren, sagte Hanna Nohynek, Vorsitzende der strategischen Beratergruppe der WHO für Immunisierung, gegenüber Journalisten.
Sie fügte jedoch hinzu, dass hinsichtlich der Wirksamkeit gegen Stereotyp 3 und 4 bei Personen, die zuvor noch nicht infiziert waren, weiterhin Unsicherheit bestehe.
Die strategische Beratungsgruppe der WHO empfahl außerdem ein vereinfachtes Einzeldosis-Regime für die Grundimmunisierung für die meisten Covid-19-Impfstoffe, um die Akzeptanz der Impfungen zu einem Zeitpunkt zu verbessern, zu dem die meisten Menschen bereits mindestens eine Infektion hatten
Die Behörde fügte hinzu, dass jeder monovalente oder bivalente Impfstoff verwendet werden könne, da monovalente Impfstoffe, die auf die XBB.1.5-Variante abzielen – die in diesem Jahr vielerorts dominierende Variante – in vielen Ländern nicht verfügbar seien.