London (ots / PRNewswire) – Der Arzneimittelhersteller AstraZeneca sagte am Montag, sein Covid-19-Impfstoff Vaxzevria sei in der Europäischen Union von der Arzneimittelaufsichtsbehörde des Blocks als Booster der dritten Dosis bei Erwachsenen zugelassen worden, nachdem der Ausschuss letzte Woche befürwortet hatte.
Der Impfstoff kann nun als Auffrischungsimpfung nach dem Vaxzevria-Impfplan mit zwei Dosen oder von Personen verwendet werden, die zuvor mit einem mRNA-Impfstoff wie den von Pfizer und BioNTech oder Moderna hergestellten geimpft wurden.
„Die Gewährleistung einer längeren Dauer des Immunschutzes ist für die langfristige Behandlung von Covid-19 weltweit von entscheidender Bedeutung, und Auffrischungsimpfungen können das Nachlassen des Schutzes im Laufe der Zeit angehen, das bei allen bisherigen Grundimpfplänen beobachtet wurde“, Mene Pangalos, Executive Vice President of Biopharmaceuticals R&D bei AstraZeneca, sagte in einer Erklärung.
Ein Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur hatte Vaxzevria am vergangenen Donnerstag als Auffrischungsimpfung zugelassen, nur wenige Wochen nachdem die Aufsichtsbehörde die Verwendung von Comirnaty von Pfizer-BioNTech als Auffrischungsimpfung für Erwachsene unterstützt hatte, die zuvor mit anderen Impfstoffen geimpft worden waren.
Mehrere Impfstoffhersteller haben angegeben, dass die meisten Impfungen in diesem Jahr Auffrischimpfungen oder Erstimpfungen für Kinder sein werden, die weltweit noch behördliche Genehmigungen erhalten.
Üblicherweise entscheidet die Europäische Kommission über die Verwendung von Produkten in der Europäischen Union.
Der Impfstoff kann nun als Auffrischungsimpfung nach dem Vaxzevria-Impfplan mit zwei Dosen oder von Personen verwendet werden, die zuvor mit einem mRNA-Impfstoff wie den von Pfizer und BioNTech oder Moderna hergestellten geimpft wurden.
„Die Gewährleistung einer längeren Dauer des Immunschutzes ist für die langfristige Behandlung von Covid-19 weltweit von entscheidender Bedeutung, und Auffrischungsimpfungen können das Nachlassen des Schutzes im Laufe der Zeit angehen, das bei allen bisherigen Grundimpfplänen beobachtet wurde“, Mene Pangalos, Executive Vice President of Biopharmaceuticals R&D bei AstraZeneca, sagte in einer Erklärung.
Ein Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur hatte Vaxzevria am vergangenen Donnerstag als Auffrischungsimpfung zugelassen, nur wenige Wochen nachdem die Aufsichtsbehörde die Verwendung von Comirnaty von Pfizer-BioNTech als Auffrischungsimpfung für Erwachsene unterstützt hatte, die zuvor mit anderen Impfstoffen geimpft worden waren.
Mehrere Impfstoffhersteller haben angegeben, dass die meisten Impfungen in diesem Jahr Auffrischimpfungen oder Erstimpfungen für Kinder sein werden, die weltweit noch behördliche Genehmigungen erhalten.
Üblicherweise entscheidet die Europäische Kommission über die Verwendung von Produkten in der Europäischen Union.