Dabei handelt es sich um winzige Arzneimittelträgersysteme, die 1.000 Mal kleiner sind als ein menschliches Haar. Doch obwohl Nanomedizin schon lange als die Zukunft bei der Behandlung schwerer und lebensbedrohlicher Erkrankungen gilt, ist ihr Weg vom Labor zum Patienten mit zahlreichen Herausforderungen verbunden.
Jetzt, neue Erkenntnisse Ein globales Team aus fachkundigen Wissenschaftlern aus Wissenschaft und Industrie hat weltweit einzigartige Qualitätsstandards für die Forschung entwickelt, die dazu beitragen werden, die Kosten zu senken und die Zeit zu verkürzen, die für die Entwicklung fortschrittlicher nanomedizinischer Behandlungen und deren Bereitstellung für Patienten erforderlich ist.
Erschienen in Natur Nanotechnologie Die heute von Dr. Paul Joyce von der University of South Australia und Prof. Hélder Santos von der Universität Groningen geleiteten DELIVER-Richtlinien enthalten Empfehlungen für die frühe Phase der Entwicklung von Nanomedizin während der Design-, Experimental-, Herstellungs-, präklinischen, klinischen, regulatorischen und geschäftlichen Phasen, um die Chance einer klinischen Umsetzung zu maximieren.
Der UniSA-Forscher Dr. Paul Joyce sagt, dass die jüngsten Erfolge in der Chemotherapie und in der auf Impfstoffen basierenden Nanomedizin die Möglichkeiten der stationären Behandlung neu definieren könnten.
„Wir müssen nur an die jüngste COVID-19-Pandemie denken, um den akuten Wert der Nanomedizin zu erkennen: mehr als zwei Drittel der Weltbevölkerung erhielten einen mRNA-Impfstoff zur Immunisierung gegen das Coronavirus, was durch Lipid-Nanopartikel möglich wurde“, sagt Dr. Joyce.
„Obwohl Nanomedizin eindeutig einen Paradigmenwechsel in der Gesundheitsfürsorge darstellt, wurden im Verhältnis zum Umfang der Forschung bisher nur wenige davon in die Klinik übertragen, und das muss sich ändern.
„Unsere Forschung zeigt die Kernprinzipien auf, die erfüllt sein müssen, damit Nanomedizin die translationalen Hürden erfolgreich überwinden kann. Sie hilft Forschern, Klinikern und Aufsichtsbehörden, wichtige Schritte und Prozesse besser zu bewältigen, um Verzögerungen zu vermeiden und eine schnellere klinische Umsetzung zu ermöglichen.
„Die Einhaltung dieses Rahmens könnte zu einem Boom bei der erfolgreichen Entwicklung neuer Nanomedikamente für eine Reihe von Krankheiten führen und den Weg für eine neue Ära medizinischer Innovationen ebnen.“
Prof. Hélder Santos sagt, dass der neue Rahmen die klinische Umsetzung der Nanomedizin verändern wird.
„Indem wir die wichtigsten Hürden frühzeitig angehen, kann der DELIVER-Ansatz zur nächsten Generation personalisierter Therapien führen, die auf den einzelnen Patienten zugeschnitten sind und den Menschen, die diese Therapie dringend benötigen, neue Hoffnung geben.“
Weitere Informationen:
Ein translationaler Rahmen für die Bereitstellung von Nanomedizin für die Klinik. Natur Nanotechnologie (2024). DOI: 10.1038/s41565-024-01754-7. „www.nature.com/articles/s41565-024-01754-7