Aber woher kommen diese Affenpocken, die die Gesundheitsbehörden so sehr beunruhigen? Könnte einer der Anti-Covid-Impfstoffe mit einem Schimpansen-Adenovirus die Ursache sein?
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) warnte am Freitag, dass die etwa 200 Fälle von Affenpocken, die in den letzten Wochen entdeckt wurden, „in Ländern, in denen das Virus normalerweise nicht zirkuliert, nur die Spitze des Eisbergs sein könnten“, so Sylvie Briand, Direktorin von die Abteilung für globale Bereitschaft der WHO.
Diese Worte der weltweit führenden Gesundheitsbehörde geben Anlass zur Sorge. Woher kommt dieses Virus? Warum taucht es plötzlich in mehreren Ländern auf der ganzen Welt auf?
Ein Schimpansen-Adenovirus
Die Antwort könnte in der Herstellung eines Impfstoffs gegen Covid liegen. Das sagt das Covid-19 Technology Observatory des brasilianischen Wirtschaftsministeriums. Mehrere Autoren (Cristina d’Durso de Souza Mendes, Priscila Rohem dos Santos, Silvia Oliveira, Mitwirkende: Irene von der Weid) haben Impfstoffpatente recherchiert.
Und insbesondere der ChAdOx1-S-Impfstoff, auch bekannt als AZD1222, Covishield oder Vaxzevria, der von der Universität Oxford in Partnerschaft mit AstraZeneca entwickelt wurde. Dieser Impfstoff basierte auf einem Schimpansen-Adenovirus Serotyp Y25, der durch rekombinante DNA-Technologie unter Verwendung eines Escherichia coli-Bakteriophagen λ modifiziert wurde, um die Sequenzen in der E4-, orf4-, orf6- und orf6/7-Region durch diejenigen des humanen Adenovirus HAdV zu ersetzen. 5, was zu dem nicht-replizierenden viralen Vektor ChAdY25-E führte, der in ChAdOx1 umbenannt wurde.
Es ist für den Laien etwas kompliziert, aber wir verstehen, dass der AZ-Impfstoff auf einem Schimpansen-Adenovirus basiert, das sich in seiner Struktur sicherlich vom Affenpockenvirus unterscheidet, aber modifiziert ist. Warum wird es modifiziert?
Impfstoffleistung
Da ein Virus als Plattform verwendet wird, dem Menschen nicht von Natur aus ausgesetzt sind, verringert der virale ChAdOx1-Vektor die Wahrscheinlichkeit, dass die Immunität gegen den Vektor die Impfstoffleistung verringert.
Der ChAdOx1-Vektor wurde bereits in Impfstoffkandidaten für mehrere Infektionskrankheiten (Malaria, Human Immunodeficiency Virus (HIV), Tuberkulose, Influenza, Hepatitis C, Respiratory Syncytial Virus (RSV) und Ebola) verwendet, einschließlich eines potenziellen Impfstoffs gegen MERS (Middle East Respiratory Syndrome)-Coronavirus, das sich in frühen klinischen Tests befindet.
Zugelassen von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)
Diese Entwickler haben auch Patente eingereicht, die die Verwendung viraler Vektortechnologie für die Gentherapie von Krebs, bestimmten Autoimmunerkrankungen oder neurologischen Erkrankungen beschreiben.
Im COVID-19-Impfstoff wurde der virale ChAdOx1-Vektor so modifiziert, dass er das SARS-CoV-2-Glykoprotein Spike (S) exprimiert: eine vollständige Sequenz, die zur Optimierung von Codons modifiziert wurde und mit einer Gewebe-Plasminogen-Aktivator (tPA)-Leader-Sequenz verbunden ist. [ChAdOx1 was found to be safe and immunogenic, capable of generating a cellular and humoral immune response against SARS-CoV-2 virus, and a booster dose to increase neutralizing antibody titers is required, showing 70% efficacy in phase III clinical trials].
Derzeit laufen multizentrische klinische Studien der Phasen III und IV. Ebenfalls Ende 2020 wurde der Impfstoff im Vereinigten Königreich für den Notfall zugelassen und kurz darauf von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) zugelassen.
Vorhandensein einer Thrombose
In Brasilien wurde die Notfallanwendung des Impfstoffs AZD1222 von der brasilianischen Gesundheitsüberwachungsbehörde ANVISA im Januar 2021 auf Antrag der Fundação Oswaldo Cruz genehmigt, einer Institution, die mit den Impfstoffentwicklern eine Vereinbarung über die Herstellung und den Technologietransfer von getroffen hat der Impfstoff.
Der zur Verwendung zugelassene Impfstoff wird durch intramuskuläre Injektion in zwei Dosen verabreicht. Im März 2021 wurden Fragen zur Sicherheit des Impfstoffs aufgrund des Vorhandenseins von Thrombosen bei einigen Menschen aufgeworfen, was dazu führte, dass seine Verwendung in einigen europäischen Ländern eingestellt wurde.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab eine Erklärung heraus, in der sie sagte, dass die Sicherheitsdaten mit den Aufsichtsbehörden überprüft würden, sagte aber auch, sie empfahl die Fortsetzung der Impfungen auf der Grundlage, dass der Nutzen die Risiken überwiege.
Hoffen wir, dass die sogenannten „Regulierungsbehörden“ ihre Schlussfolgerungen nicht zu spät ziehen.
Warum der Strom #Affenpocken Gesamtsituation verdient Beachtung?
➡️ ungewöhnliche Anzahl von Fällen in 22 nicht-endemischen Ländern in wenigen Tagen
➡️ Gefahr einer breiteren Übertragung durch die Gemeinschaft durch importierte Fälle
➡️ Impfstoffe und Behandlungen sind in begrenzten Mengen und mit Bedacht einzusetzen— Dr. Sylvie Briand (@SCBriand) 26. Mai 2022
Und jetzt Affenpocken!