Forscher der Universität Jaume I von Castelló (Spanien) und des Max-Planck-Instituts (Deutschland) haben neue Proteasom-Inhibitoren mit anderen pharmakologischen Eigenschaften als bisher entwickelte entwickelt, die im pharmazeutischen Sektor eingesetzt werden könnten.
Das Proteasom ist ein Multiproteinkomplex, dessen Hauptfunktion der enzymatische Abbau unnötiger oder schädlicher Proteine ist, die für den Abbau durch ein anderes Protein namens „Ubiquitin“ markiert sind, dessen Rolle (entdeckt von Ciechanover, Hershko und Rose) ihnen den Nobelpreis einbrachte im Jahr 2004. Seine Funktion ist grundlegend und beeinflusst Aktivitäten wie den Zellzyklus, den Zelltod und die Immunantwort.
Proteasom-Inhibitoren verhindern, dass dieser Multiproteinkomplex Proteine entfernt, die für die Steuerung der Zellteilung wichtig sind. Sie werden häufig bei tumorbedingten Erkrankungen eingesetzt, könnten aber beispielsweise auch bei Autoimmunerkrankungen oder neurodegenerativen Erkrankungen Anwendung finden, da sie Tumorzellen stärker befallen als gesunde Zellen.
Zu den Vorteilen der neuen Proteasom-Inhibitoren gehören eine höhere Affinität, mehr Spezifität und verbesserte Eigenschaften im Vergleich zu kommerziellen Medikamenten (höhere Zielselektivität).
Die UJI-Forschungsgruppe für organische und medizinische Chemie unter der Leitung von Professor Florenci González von der Abteilung für Anorganische und Organische Chemie und das deutsche Institut haben die Inhibitoren im experimentellen Maßstab im Labor validiert. Die Technologie wurde zum europäischen Patent angemeldet und kann durch spezifische Vereinbarungen oder Lizenzen für bestimmte Anwendungen entwickelt und angepasst werden.
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