LONDON: GroßbritannienDie Fruchtbarkeitsbehörde des Vereinigten Königreichs bestätigte am Mittwoch die Geburt der ersten Babys im Vereinigten Königreich, die mithilfe einer experimentellen Kombinationstechnik geboren wurden DNA von drei Personen, um zu verhindern, dass die Kinder seltene genetische Krankheiten erben. Großbritanniens Mensch Düngung Und Embryologie Die Behörde sagte, dass im Vereinigten Königreich weniger als fünf Babys auf diese Weise geboren wurden, nannte jedoch keine weiteren Details, um die Identität der Familien zu schützen.
Im Jahr 2015 hat das Vereinigte Königreich als erstes Land der Welt Gesetze verabschiedet, die speziell Methoden regeln, um zu verhindern, dass Frauen mit defekten Mitochondrien – der Energiequelle in einer Zelle – Defekte an ihre Babys weitergeben. Die genetischen Defekte können zu Krankheiten wie Muskeldystrophie, Epilepsie, Herzproblemen und geistigen Behinderungen führen. Etwa eines von 200 Kindern in Großbritannien wird mit einer mitochondrialen Störung geboren. Bisher wurde 32 Patienten eine solche Behandlung genehmigt.
Bei einer Frau mit fehlerhaften Mitochondrien entnehmen Wissenschaftler der Eizelle oder dem Embryo genetisches Material, das dann in eine Spenderei oder einen Spenderembryo übertragen wird, der bzw. der noch über gesunde Mitochondrien verfügt, dem aber der Rest seiner Schlüssel-DNA entfernt wurde. Der befruchtete Embryo wird dann in die Gebärmutter der Mutter übertragen. Das genetische Material der gespendeten Eizelle macht weniger als 1 % des durch diese Technik erzeugten Kindes aus.
„Die Behandlung mit Mitochondrienspende bietet Familien mit schwerer erblicher Mitochondrienerkrankung die Möglichkeit, ein gesundes Kind zu bekommen“, sagte die britische Fruchtbarkeitsbehörde am Mittwoch in einer Erklärung. Die Agentur sagte, es sei noch „am Anfang“, sie hoffe jedoch, dass die beteiligten Wissenschaftler der Universität Newcastle bald Einzelheiten der Behandlung veröffentlichen würden. In Großbritannien muss jede Frau, die sich der Behandlung unterzieht, eine Genehmigung der Human Fertilization and Embryology Authority einholen. Um anspruchsberechtigt zu sein, dürfen Familien nach Angaben der Aufsichtsbehörde keine anderen Möglichkeiten zur Vermeidung der Weitergabe genetischer Krankheiten haben.
Viele Kritiker lehnen die Techniken der künstlichen Fortpflanzung ab und argumentieren, dass es andere Möglichkeiten gibt, die Übertragung von Krankheiten auf ihre Kinder zu vermeiden, wie zum Beispiel Eizellenspende oder Screening-Tests, und dass die experimentellen Methoden noch nicht als sicher erwiesen seien. Andere warnen davor, dass eine solche Optimierung des genetischen Codes ein heikler Weg sein könnte, der schließlich zu Designerbabys für Eltern führt, die sich größere, intelligentere oder besser aussehende Kinder wünschen.
Robin Lovell-Badge, ein Experte für Stammzellen in London, sagte, es sei von entscheidender Bedeutung, die zukünftige Entwicklung der Babys zu überwachen. „Es wird interessant sein zu wissen, wie gut die Technik funktioniert. . . ob das Risiko besteht, dass sie später im Leben Probleme entwickeln. „Ärzte in den USA gaben 2016 die Geburt des weltweit ersten Babys mit der Mitochondrienspendetechnik bekannt, nachdem die Behandlung in Mexiko durchgeführt worden war.
Im Jahr 2015 hat das Vereinigte Königreich als erstes Land der Welt Gesetze verabschiedet, die speziell Methoden regeln, um zu verhindern, dass Frauen mit defekten Mitochondrien – der Energiequelle in einer Zelle – Defekte an ihre Babys weitergeben. Die genetischen Defekte können zu Krankheiten wie Muskeldystrophie, Epilepsie, Herzproblemen und geistigen Behinderungen führen. Etwa eines von 200 Kindern in Großbritannien wird mit einer mitochondrialen Störung geboren. Bisher wurde 32 Patienten eine solche Behandlung genehmigt.
Bei einer Frau mit fehlerhaften Mitochondrien entnehmen Wissenschaftler der Eizelle oder dem Embryo genetisches Material, das dann in eine Spenderei oder einen Spenderembryo übertragen wird, der bzw. der noch über gesunde Mitochondrien verfügt, dem aber der Rest seiner Schlüssel-DNA entfernt wurde. Der befruchtete Embryo wird dann in die Gebärmutter der Mutter übertragen. Das genetische Material der gespendeten Eizelle macht weniger als 1 % des durch diese Technik erzeugten Kindes aus.
„Die Behandlung mit Mitochondrienspende bietet Familien mit schwerer erblicher Mitochondrienerkrankung die Möglichkeit, ein gesundes Kind zu bekommen“, sagte die britische Fruchtbarkeitsbehörde am Mittwoch in einer Erklärung. Die Agentur sagte, es sei noch „am Anfang“, sie hoffe jedoch, dass die beteiligten Wissenschaftler der Universität Newcastle bald Einzelheiten der Behandlung veröffentlichen würden. In Großbritannien muss jede Frau, die sich der Behandlung unterzieht, eine Genehmigung der Human Fertilization and Embryology Authority einholen. Um anspruchsberechtigt zu sein, dürfen Familien nach Angaben der Aufsichtsbehörde keine anderen Möglichkeiten zur Vermeidung der Weitergabe genetischer Krankheiten haben.
Viele Kritiker lehnen die Techniken der künstlichen Fortpflanzung ab und argumentieren, dass es andere Möglichkeiten gibt, die Übertragung von Krankheiten auf ihre Kinder zu vermeiden, wie zum Beispiel Eizellenspende oder Screening-Tests, und dass die experimentellen Methoden noch nicht als sicher erwiesen seien. Andere warnen davor, dass eine solche Optimierung des genetischen Codes ein heikler Weg sein könnte, der schließlich zu Designerbabys für Eltern führt, die sich größere, intelligentere oder besser aussehende Kinder wünschen.
Robin Lovell-Badge, ein Experte für Stammzellen in London, sagte, es sei von entscheidender Bedeutung, die zukünftige Entwicklung der Babys zu überwachen. „Es wird interessant sein zu wissen, wie gut die Technik funktioniert. . . ob das Risiko besteht, dass sie später im Leben Probleme entwickeln. „Ärzte in den USA gaben 2016 die Geburt des weltweit ersten Babys mit der Mitochondrienspendetechnik bekannt, nachdem die Behandlung in Mexiko durchgeführt worden war.