Durchbruch bei der Verabreichung von Nano-Medikamenten eröffnet neue Möglichkeiten für die Behandlung von Lungenfibrose

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Eine kürzlich erschienene bahnbrechende Veröffentlichung von Wissenschaftlern des Masonic Medical Research Institute hat einen neuen Weg zur Behandlung von Lungenfibrose, einer fortschreitenden unheilbaren Krankheit, die durch Narbenbildung zur Versteifung der Lunge führt, unter Verwendung von Nanopartikeln entdeckt.

„Obwohl diese Ergebnisse diese Krankheit noch nicht unbedingt vollständig heilen, zeigen sie, dass wir das Potenzial haben, die Lebensqualität der Betroffenen dramatisch zu beeinflussen und zu verbessern“, sagte der leitende Prüfarzt der Studie, Jason R. McCarthy, Ph.D., Associate Professor und Science Operations Director am MMRI.

Dr. McCarthy und 15 Mitarbeiter an diesem Projekt, darunter Wissenschaftler des MMRI, des Massachusetts General Hospital und der Harvard Medical School, begannen 2015 mit dieser Studie. Ihre Ergebnisse wurden Anfang dieses Jahres in veröffentlicht American Journal of Physiology – Zelluläre und molekulare Physiologie der Lunge.

Das Team konzentrierte sich auf die Entwicklung von Nanopartikeln, die in der Lage sind, auf Fibroblasten in der Lunge – den für die Narbenbildung verantwortlichen Zelltyp – abzuzielen, um ein wirksames Medikament bereitzustellen, das das Fortschreiten der Krankheit stoppt.

„Die Idee hinter der Studie war nicht, per se ein neuartiges Therapeutikum zu finden, sondern zu untersuchen, ob die Abgabe wirksamer bekannter Medikamente an bestimmte Zellen in der Lunge eine stärkere therapeutische Wirkung haben kann“, sagte Dr. McCarthy. „Was wir gezeigt haben, ist, dass es tatsächlich möglich ist, ein Medikament gezielt auf erkrankte Zellen zu lenken, um den Prozess des Zelltods und der Narbenbildung zu unterbrechen.“

Dr. McCarthy und sein Team untersuchen derzeit, ob diese Strategie auch anderen Zelltypen in der Lunge zugute kommen könnte, und klären auf, wie sie im Verlauf der idiopathischen Lungenfibrose funktionieren oder nicht richtig funktionieren. In ähnlicher Weise erweitern sie auch ihre Forschung über die Lunge hinaus, um zu untersuchen, wie die Anwendung dieser Strategie in anderen Organsystemen, einschließlich Herz und Leber, funktionieren kann.

Mehr Informationen:
Rachel S. Knipe et al, Myofibroblasten-spezifische Hemmung des Rho-Kinase-MRTF-SRF-Signalwegs unter Verwendung von Nanotechnologie zur Prävention von Lungenfibrose, American Journal of Physiology – Zelluläre und molekulare Physiologie der Lunge (2023). DOI: 10.1152/ajplung.00086.2022

Bereitgestellt vom Masonic Medical Research Institute

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