Die Food and Drug Administration hat erklärt, dass sie die Todesfälle von neun Babys untersucht hat, die möglicherweise mit der Formel von Abbott Nutrition in Verbindung stehen
Die US-Behörden haben seit Anfang 2021 Ermittlungen zum Tod von mindestens neun Säuglingen eingeleitet, die alle angeblich Babynahrung von Abbott Nutrition konsumiert hatten, bevor sie krank wurden und schließlich starben, teilte die Food and Drug Administration (FDA) am Freitag mit. Die FDA hatte nur zwei tödliche Fälle anerkannt und zwei weitere, bei denen Säuglinge krank geworden waren, nachdem sie die in einem Werk von Abbott Nutrition in Sturgis, Michigan, hergestellte Formel eingenommen hatten. Der Wachhund glaubt, dass die Formel mit dem Bakterium Cronobacter sakazakii kontaminiert sein könnte. Die FDA war jedoch nicht in der Lage, die Quelle der Infektion, die einen der neun Todesfälle verursachte, zweifelsfrei zu bestimmen. Laut einem Bericht der Washington Post war in einigen Fällen nicht mehr genügend Formel übrig, um einen Test durchzuführen. In anderen Fällen ergab die Genomsequenzierung, dass die Säuglinge, die Cronobacter erlegen waren, mit anderen Stämmen infiziert waren als dem, der bei einer Inspektion im Werk von Abbott Nutrition in diesem Frühjahr entdeckt wurde. Die ersten Bedenken im Zusammenhang mit der Formel wurden von der Website eFoodAlert und Lebensmittelsicherheit gemeldet Expertin Phyllis Entis, die durch eine Anfrage nach dem Freedom of Information Act Zugang zu den Beschwerden erhielt. Zwischen Dezember 2021 und März 2022 wurden bei der FDA insgesamt 128 Verbraucherbeschwerden eingereicht. Abgesehen von den neun tödlichen Fällen beschrieben die Beschwerden 25 Fälle, in denen Säuglinge „lebensbedrohliche Krankheiten/Verletzungen“ erlitten, wobei 80 weitere Babys „nicht -lebensbedrohliche Erkrankung/Verletzung.“ Die meisten Beschwerden wurden jedoch von Medizinern nicht bestätigt, wie die Post berichtet. Da es an harten Beweisen mangelte, die auf einen Zusammenhang zwischen dem Verzehr der im Werk Sturgis hergestellten Formel und Krankheiten hindeuten, sagte die FDA in einer Erklärung, die auf seine „gründliche Überprüfung und Untersuchung aller 128 Verbraucherbeschwerden, die der Agentur gemeldet wurden … nur vier Beschwerden konnten in die Fallserie im Zusammenhang mit der Untersuchung von Abbott Nutrition aufgenommen werden.“ Das Unternehmen bestand unterdessen in seiner eigenen Erklärung am Freitag darauf, dass keine der gemeldete Todesfälle hatten mit seinen Produkten zu tun.“Abbott führt vor dem Vertrieb mikrobiologische Tests an Produkten durch, und keine an Verbraucher verteilte Abbott-Formel wurde positiv auf Cronobacter sakazakii oder Salmonella getestet. Alle zurückbehaltenen Produkte, die von Abbott und der FDA während der Inspektion der Anlage getestet wurden, waren negativ auf Cronobacter sakazakii und/oder Salmonella. In der Sturgis-Anlage wurden keine Salmonellen gefunden“, sagte der Formelhersteller. Bei einer Aussage vor dem Kongress Ende Mai beschrieb FDA-Kommissar Robert Califf die Bedingungen in der Sturgis-Anlage des Unternehmens als „äußerst unhygienisch“ und „schockierend“. Die Produktionsstätte von Abbott Nutrition wurde am Samstag wiedereröffnet, nachdem die FDA die in der Anlage vorgenommenen Verbesserungen überprüft hatte. Die Anlage wurde bereits im Februar von der Aufsichtsbehörde geschlossen. Da die Produktion von Abbott Nutrition etwa 40 % aller in den USA verkauften Babynahrung ausmachte, trug die Schließung zu einem noch nicht überwundenen Marktmangel bei.
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