Der NIPT-Test steht ab heute allen Schwangeren kostenlos zur Verfügung. Durch den Test können sie wissen, ob ihr Baby eine genetische Anomalie wie das Down-Syndrom im Mutterleib hat. So funktioniert der Test.
Der NIPT-Test zeigt, ob es Hinweise darauf gibt, dass das ungeborene Kind am Down-, Edwards- oder Patau-Syndrom leidet. Der Test ist nicht obligatorisch, eine schwangere Frau wählt ihn selbst aus. Dies wird mit einem Geburtshelfer oder Gynäkologen besprochen.
Schwangeren wird der NIPT-Test nun standardmäßig angeboten, wie zum Beispiel der 20-Wochen-Ultraschall. Das NIPT war seit 2017 erhältlich, aber die Leute mussten 175 Euro bezahlen. Außerdem mussten sie anschließend an einer wissenschaftlichen Untersuchung des Tests teilnehmen. Diese Untersuchung ist nun abgeschlossen.
Beim NIPT-Test wird der Schwangeren Blut aus dem Arm entnommen. Dieses Blut enthält auch ein wenig DNA aus der Plazenta (Plazenta). Diese DNA ist fast die gleiche wie die des ungeborenen Kindes. Der Test gibt keine absolute Gewissheit, ist aber sehr zuverlässig. Es ist sicher für Mutter und ungeborenes Kind
Beim Down-Syndrom liefert der NIPT in 96 Prozent der Fälle ein gutes Ergebnis. Beim Edwards-Syndrom sind das 92 Prozent. Patau macht etwa die Hälfte der Fälle aus.
Afwijkingen die na de NIPT bekend worden gemaakt
- Downsyndroom: een extra chromosoom 21. Deze mensen zijn licht tot ernstig verstandelijk beperkt en hebben vaak last van andere lichamelijke problemen. Ze ontwikkelen zich langzamer dan mensen zonder deze aandoening.
- Edwardssyndroom: een extra chromosoom 18. Dat leidt tot ernstige afwijkingen aan de organen. Ook zijn de hersenen niet volledig ontwikkeld. Mensen met dit syndroom zijn ernstig gehandicapt.
- Patausyndroom: een extra chromosoom 13. Mensen hebben een ernstige hartafwijking en de hersenen zijn niet goed ontwikkeld. Vaak hebben deze mensen ook epilepsie en ademhalingsproblemen.
Laut Gesundheitsrat ist der NIPT-Test zuverlässiger als der Kombinationstest. Seit 2021 ist diese Kombination aus Bluttest und Nackentransparenzmessung hierzulande nicht mehr verfügbar. Außerdem war manchmal eine Amniozentese oder eine Chorionzottenbiopsie zur Bestätigung notwendig. Dies geschah mit einer langen Nadel, was das Risiko einer Fehlgeburt mit sich brachte.
Neben den drei Syndromen kann der NIPT-Test auch andere genetische Anomalien erkennen. Aber die Menschen können selbst entscheiden, über welche genetischen Anomalien sie Bescheid wissen möchten. Nur wenn Auffälligkeiten festgestellt werden, die für das Kind schwerwiegend sind, wird dies den Schwangeren ohnehin mitgeteilt. Gleiches gilt, wenn während der Schwangerschaft ein erhöhtes Risiko für Probleme besteht. Auch wenn es Hinweise auf Krebs bei der Mutter gibt, hört sie das immer.
Der Gesundheitsrat möchte, dass Schwangere standardmäßig über alle Ergebnisse des NIPT-Tests informiert werden. Die Menschen können nicht mehr wählen. Der Rat geht davon aus, dass Schwangere wissen wollen, ob ein Baby eine schwerwiegende Chromosomenanomalie hat. Dann wäre es egal, um welches Chromosom es sich handelt. Die Regierung muss noch eine Entscheidung über diese Empfehlung treffen. Wann dies geschehen wird, ist noch nicht klar.
Es gibt auch Bedenken bezüglich des kostenlosen NIPT-Tests. Zum Beispiel bei der Royal Dutch Organization of Midwives (KNOV) und der Down Syndrome Foundation. Sie befürchten, dass die Menschen den Test „beiläufiger“ wählen werden, da er jetzt für alle kostenlos ist.
Die Organisationen betonen, dass sie keinerlei Einwände gegen den NIPT haben, aber sie wollen deutlich machen, dass der Test schwierige moralische Dilemmata mit sich bringen kann. Wenn beim Baby Hinweise auf Anomalien gefunden werden, gibt es zwei Möglichkeiten: die Schwangerschaft zu beenden oder sie abzubrechen.