In einer Erklärung sagte Synchron, dass sein Gerät namens Stentrode, das die Größe einer Büroklammer hat, in einem minimal-invasiven Verfahren durch die Jugularvene in den motorischen Kortex des Gehirns implantiert wird.Nach der Implantation übersetzt es die Gehirnaktivität in eine standardisierte digitale Sprache, damit Patienten alltägliche Aufgaben freihändig auf externen Geräten erledigen können, darunter SMS, E-Mail, Online-Shopping und Zugriff auf Telegesundheitsdienste.In die neue klinische Studie des Unternehmens werden sechs Patienten mit schwerer Lähmung in New York und Pittsburgh aufgenommen.Das Gerät wurde bereits bei vier australischen Patienten implantiert und getestet, und die neue klinische Studie ist das erste Mal, dass es in den USA getestet wird.Die Studie an australischen Patienten habe gezeigt, dass die Technologie sicher sei, sagte das Unternehmen.Laut Tom Oxley, CEO und Gründer von Synchron, sind die neuen Studien „ein wichtiger Meilenstein für Menschen mit Lähmungen“.Anstatt durch den Schädel zu bohren, wird die Stentrode durch die Vene eines Patienten geführt, bis sie das Gehirn erreicht.Das Gerät, das aus einem netzartigen Material mit 16 angebrachten Sensoren besteht, dehnt sich aus, um die Gefäßwand auszukleiden. Dieses Gerät ist mit einem elektronischen Gerät in der Brust verbunden, das dann die Gehirnsignale vom motorischen Kortex, dem Teil des Gehirns, der Bewegungssignale erzeugt, in Befehle für einen Laptop umwandelt.Synchron ist das einzige Unternehmen, das den Preis erhält US Food and Drug Administration (FDA) Genehmigung zur Durchführung klinischer Studien mit einem dauerhaft implantierten BCI. Die neuartige BCI-Technologie des Unternehmens nutzt die Blutgefäße als natürliche Verbindungswege zum Gehirn.Bei Erfolg könnte das Stentrode-Gehirnimplantat als kommerzielles Produkt verkauft werden, das sich an Lähmungspatienten richtet, um ihre Unabhängigkeit und Lebensqualität zurückzugewinnen.Die neue klinische Studie des Unternehmens mit dem Namen „Command“ wird unter der ersten von der FDA erteilten Ausnahmegenehmigung für Prüfgeräte (IDE) durchgeführt. Ein IDE ermöglicht die Verwendung eines Geräts in einer klinischen Studie, um Daten zu seiner Sicherheit und Wirksamkeit zu sammeln.„Die Command-Studie bringt die Technologieentwicklung von Synchron durch die Machbarkeitsphase, während wir uns auf unsere Schlüsselstudie vorbereiten“, sagte Oxley.
Der Neuralink-Rivale von Elon Musk startet eine menschliche Studie mit einem Gehirnimplantat
Elon Musk’s Neurolink Rivale Synchron hat Versuche an sechs schwer gelähmten Patienten in den USA gestartet, um es ihnen zu ermöglichen, digitale Geräte freihändig und nur mit Gedanken zu steuern.Das in den USA ansässige Synchron ist ein Unternehmen für endovaskuläre Gehirn-Computer (BCI)-Schnittstellen, das mit ihm konkurriert Moschus’s Neuralink, das auch darauf abzielt, gelähmten Menschen die Nutzung von Computern und Telefonen allein durch ihre Gehirnaktivitäten zu ermöglichen.