Movano bekommt eine Woche Vorsprung auf das, was sich als Banner-CES für den Smart Ring erweisen könnte. Heute stellte das in der Bay Area ansässige Unternehmen Evie vor, einen intelligenten Ring, der sich auf die Gesundheit von Frauen konzentriert und später im nächsten Jahr auf den Markt kommen soll. Das Gerät profitiert von der jüngsten Popularität des unauffälligen Formfaktors, angeführt von Unternehmen wie Oura und Circular.
Es ist jedoch eines der ersten, das sich auf ein bestimmtes Marktsegment konzentriert (soweit ungefähr 51% der Bevölkerung als Segment angesehen werden können, nehme ich an). Die Gesundheit von Frauen ist als Ziel durchaus sinnvoll. Unternehmen wie Fitbit und Apple haben mit dem Hinzufügen von Zyklusverfolgung und verwandten Funktionen einige Erfolge erzielt.
Das ist hier natürlich out-of-the-box enthalten. Zu den Top-Level-Funktionen von Evie gehören:
[R]Herzfrequenz, Herzfrequenzvariabilität, SpO2, Atemfrequenz, Hauttemperaturvariabilität, Perioden- und Ovulationsverfolgung, Menstruationssymptomverfolgung, Aktivitätsprofil, einschließlich Schritte, aktive Minuten und verbrannte Kalorien, Schlafphasen und -dauer sowie Stimmungsverfolgung.
Das „Stimmungs“-Bit hier ist das Hauptverkaufsargument des noch unveröffentlichten Happy Ring, der seine Daten nutzt, um Benutzern zu helfen, Dinge wie Stress und Schlaf ein bisschen besser zu bewältigen. Der Rest von Evies Details ist noch ziemlich neblig – Movano verspricht, sich das Produkt auf der Messe nächste Woche genauer anzusehen. Natürlich kann man dem Unternehmen nicht wirklich vorwerfen, dass es dem Gedränge voraus sein will.
Bildnachweis: Movano
Obendrein, Movano sagt, es sei „geplant, die FDA-Zulassung“ für das Produkt zu beantragen. Offensichtlich gibt es dafür keinen festen Zeitplan. Es stellt fest:
Das Unternehmen plant, nach Abschluss einer erfolgreichen Hypoxie-Studie im Oktober 2022 einen Antrag auf Pulsoximetrie-Metriken zu stellen, in der die Genauigkeit des klinischen SpO2 und der Herzfrequenz entsprechend dem Konsensstandard der FDA nachgewiesen wurde. Während einige wenige Wearables nur für bestimmte Software wie EKG und Afib von der FDA zugelassen sind, wird Evie nach behördlichen Standards entwickelt und in einer Produktionsstätte für medizinische Geräte gebaut, die die ISO13485- und cGMP-Standards erfüllt. Die Freigabe wird Frauen vertrauenswürdige und personalisierte Einblicke bieten, die ihnen helfen können, Zusammenhänge zwischen Ursache und Wirkung herzustellen, damit sie das „Warum“ hinter ihren Gefühlen besser verstehen können. Darüber hinaus wird Evie Daten liefern, die Kliniker für die Patientenversorgung als zuverlässig erachten können.
Das ist eindeutig das Endspiel für viele dieser Firmen, die sich vom Verbraucherbereich zu etwas bewegen, das von Medizinern, Versicherungsunternehmen und dergleichen etwas ernster genommen wird.
„Als medizinisches Gerät wird Evie den Status quo anderer Wearables auf dem Markt übertreffen, und wir glauben, dass es die Kraft hat, das Leben von Frauen und die allgemeine Gesundheit zu verändern“, sagt CEO John Mastrototaro in einer Pressemitteilung. „Wir führen biometrische Daten und Erkenntnisse medizinischer Qualität in einem bequemen und zeitgemäßen Wearable zusammen, das es Frauen ermöglicht, ihre einzigartige Gesundheitsreise selbst in die Hand zu nehmen.“
Das Produkt wird voraussichtlich rund 300 US-Dollar kosten und im Gegensatz zu Oura wird keine zusätzliche Abonnementgebühr erhoben.
