Ein Team unter der Leitung von Professor Choi Hong-Soo in der Abteilung für Robotik und Mechatronik am DGIST hat eine Methode entdeckt, um das Eindringen magnetischer Nanopartikel in Krebszellen und ihre magnetischen Hyperthermieeffekte durch Forschung zur Kettenzerlegung und magnetischen Antriebsmechanismen mithilfe einer Rotation zu verbessern Magnetfeld.
In der Zeitschrift veröffentlicht ACS NanoIhre Studie konzentrierte sich auf die Abgabe magnetischer Therapeutika mithilfe von Magnetfeldern, einem Bereich, der im Bereich der Krebsbehandlung große Aufmerksamkeit erregt. Es wird erwartet, dass es einen erheblichen Beitrag leistet, indem es die Effizienz der Arzneimittelabgabe und die therapeutischen Wirkungen bei gezielten Krebsbehandlungen verbessert.
In jüngster Zeit hat die Entwicklung zielgerichteter Therapeutika zur selektiven Behandlung von Krebszellen im Bereich der Krebsbehandlung an Aufmerksamkeit gewonnen. Unter anderem wird an magnetischen Trägern geforscht, die mithilfe von Magnetfeldern auf Krebszellen abzielen. Allerdings entsteht ein Problem, wenn magnetische Nanopartikel einem gleichmäßigen Magnetfeld mit einer allgemeinen Form ausgesetzt werden; Sie bilden lange Ketten in Richtung des Magnetfelds, was das Eindringen in Krebszellen oder Tumore erschwert und die therapeutische Wirksamkeit verringert.
Als Reaktion darauf analysierte das Team unter der Leitung von Professor Choi Hong-Soo am DGIST die Wechselwirkung zwischen dem Verhalten magnetischer Nanopartikel und dem Widerstand der Fluidviskosität mithilfe eines einzigartigen rotierenden Magnetfelds und forschte an Kettenzerlegungsmechanismen, die die Kettenlänge magnetischer Nanopartikel selektiv steuern können.
Ziel des Forschungsteams war es, mithilfe eines 3D-Tumormodells (Tumorsphäroide) mehrere Faktoren zu verifizieren, beispielsweise die Anpassung der Länge magnetischer Nanopartikelketten durch ein rotierendes Magnetfeld, eine verbesserte Zellabsorption und eine verbesserte magnetische Hyperthermiebehandlung für Krebszellen.
Zunächst verifizierte das Team den Kettenzerlegungsmechanismus magnetischer Nanopartikel, der durch ein rotierendes Magnetfeld induziert wird. Sie zielten auf Krebszellen und Tumorsphäroide und induzierten eine erhöhte zelluläre Absorption und Penetration, indem sie magnetische Nanopartikel mit einem rotierenden Magnetfeld antreiben.
Mithilfe der Fluoreszenzmikroskopie zur intrazellulären Bildgebung fluoreszierender magnetischer Nanopartikel und der Transmissionselektronenmikroskopie zur Beobachtung von Zell- und Sphäroidquerschnitten konnten sie nachweisen, dass die Verwendung eines Rotationsmagnetfelds im Vergleich zu den Vergleichsgruppen (die exponierten Personen) zu der tiefsten Penetration von Zellen und Tumorsphäroiden führte einem gleichmäßigen Magnetfeld ausgesetzt sind und solche, die keinem Magnetfeld ausgesetzt sind).
Darüber hinaus induzierten sie mithilfe magnetischer Wechselfelder die Zerstörung von Krebszellen, um die magnetische Hyperthermiewirkung magnetischer Nanopartikel in jeder Gruppe zu bestätigen. Die Gruppe mit der höchsten Penetrationsrate aufgrund des rotierenden Magnetfelds zeigte die effektivsten Behandlungsergebnisse. Dies bestätigte, dass die Kettenzerlegung und der magnetische Antrieb magnetischer Nanopartikel durch rotierende Magnetfelder die zelluläre Absorption, Penetration und letztendlich die therapeutischen Wirkungen magnetischer Nanotherapeutika verbessern können.
Professor Choi Hong-Soo von DGIST erklärte: „Wir haben bestätigt, dass der magnetische Antrieb durch rotierende Magnetfelder die Absorption und das Eindringen magnetischer Nanopartikel in Krebszellen und Tumorsphäroide unterstützt und letztendlich die Wirksamkeit der Tumorbehandlung verbessert. Wir gehen davon aus, dass die dadurch entwickelte Technologie.“ Die Forschung kann umfassend genutzt werden, um die therapeutischen Wirkungen bei der gezielten Krebsbehandlung mithilfe magnetischer Therapeutika zu verstärken.“
Mehr Informationen:
Junhee Choi et al., Magnetisch verstärkte intrazelluläre Aufnahme superparamagnetischer Eisenoxid-Nanopartikel für die Antitumortherapie, ACS Nano (2023). DOI: 10.1021/acsnano.3c03780