Nach dem 2008 Finanzkrise öffnete eine Reihe neuer Vorschriften zum Schutz von Verbrauchern und Unternehmen die Schleusen für eine Welle von Fintech-Unternehmen, die sich in den letzten zehn Jahren zu bekannten Namen entwickelt haben. Nun könnte das Gesundheitswesen an der Reihe sein.
Teil des Dodd-Frank Wall Street Consumer Reform and Protection Act, bestanden im Jahr 2010, dass Finanzinstitute verpflichtet sind, Verbrauchern elektronisch Zugang zu ihren Finanzdaten entweder für den persönlichen Gebrauch oder den Gebrauch durch Dritte zu gewähren. Diese Verordnung ist der Grund, warum wir unsere Bankkonten mit Venmo oder Zelle verknüpfen können, um Geld an unsere Freunde zu senden, oder warum Stripe und Plaid die Zahlungsinfrastruktur revolutionieren konnten so viele Geschäfte.
Jetzt sieht das Gesundheitswesen einen eigenen regulatorischen Katalysator. Das Heilmittelgesetz des 21. Jahrhunderts, das bestanden im Jahr 2016 und wird dieses Jahr beginnen, durchgesetzt zu werden, skizziert Richtlinien für den Informationsaustausch, API-Standardisierung und nationale Infrastruktur für den Austausch dieser Art von Informationen. Ein Anstieg in Innovationen im Gesundheitswesen wird als eines der Ziele des Gesetzes aufgeführt.
Die Frage ist, werden Startups im Gesundheitswesen diese regulatorischen Richtlinien mit der gleichen Leidenschaft nutzen, die Fintech-Gründer im letzten Jahrzehnt hatten?