Das Erhitzen von Proteinen auf Körpertemperatur offenbart neue Angriffspunkte für Medikamente

Neue Forschungsergebnisse haben herausgefunden, dass einige Proteine ​​ihre Form verändern, wenn sie unterschiedlichen Temperaturen ausgesetzt werden, und so bisher unbekannte Bindungsstellen für Medikamente freilegen.

Die Ergebnisse, veröffentlicht In Naturkönnte weite Teile der Biologie revolutionieren, indem es die Art und Weise, wie die Proteinstruktur untersucht und für die Arzneimittelentwicklung genutzt wird, grundlegend verändert. Die Studie wurde von Juan Du, Ph.D. und Wei Lü, Ph.D. vom Van Andel Institute geleitet.

Proteine ​​werden im Allgemeinen bei niedrigen Temperaturen untersucht, um ihre Stabilität sicherzustellen. Die neue Studie zeigt jedoch, dass bestimmte Proteine ​​sehr temperaturempfindlich sind und ihre Form ändern, wenn sie bei Körpertemperatur betrachtet werden.

„Lange Zeit erforderten die Methoden, mit denen wir Proteine ​​untersuchen, dass sie kalt oder gefroren waren. Aber in der realen Welt existieren und funktionieren menschliche Proteine ​​bei Körpertemperatur“, sagte Du. „Unsere Studie beschreibt eine neue Möglichkeit, Proteine ​​bei Körpertemperatur zu untersuchen und zeigt, dass einige Proteine ​​ihre Strukturen im warmen Zustand drastisch verändern, was neue Möglichkeiten für die strukturgesteuerte Arzneimittelentwicklung eröffnet.“

Proteine ​​sind die molekularen Arbeitspferde des Körpers. Ihre Form bestimmt, wie sie mit anderen Molekülen interagieren, um ihre Aufgaben zu erfüllen. Durch die Bestimmung der Proteinstruktur können Wissenschaftler Blaupausen erstellen, die die Entwicklung wirksamerer Medikamente steuern, ähnlich wie Schlosser Schlüssel entwerfen, die in bestimmte Schlösser passen.

Obwohl bekannt ist, dass die Temperatur die molekulare Funktion im Körper beeinflusst, war die Untersuchung von Proteinen bei physiologischer Temperatur eine technologische Herausforderung. Die Studie der Laboratorien Du und Lü beschreibt detailliert, wie sie diese Probleme überwunden haben, und bietet Wissenschaftlern einen Fahrplan, wie sie dies in ihren eigenen Experimenten tun können.

Die Studie konzentrierte sich auf ein Protein namens TRPM4, das die Herzfunktion und den Stoffwechsel unterstützt, einschließlich der Freisetzung von Insulin. Daher wird TRPM4 unter anderem mit Schlaganfall, Herzerkrankungen und Diabetes in Verbindung gebracht.

Um TRPM4 bei Körpertemperatur sichtbar zu machen, nutzte das Team die leistungsstarke Suite von Kryo-Elektronenmikroskopen (Kryo-EM) von VAI, die es Wissenschaftlern ermöglichen, Proteine ​​blitzschnell einzufrieren und detaillierte Bilder ihrer Strukturen zusammenzustellen. Anstatt eine Probe mit niedriger Temperatur zu verwenden, erhitzten Postdoktorand Jinhong Hu, Ph.D. und Kollegen in den Labors Du und Lü die Probe auf Körpertemperatur, bevor sie sie schockgefror. Dabei fanden sie heraus, dass Liganden – Moleküle, die an Proteine ​​binden – bei Körpertemperatur mit völlig anderen Stellen auf TRPM4 interagieren als bei niedrigeren Temperaturen.

Die Implikationen der heutigen Studie sind weitreichend und unterstreichen die Bedeutung der Untersuchung von Proteinen bei Körpertemperatur, um die Identifizierung physiologisch relevanter Arzneimittelbindungsstellen sicherzustellen.

Weitere Autoren sind Sung Jin Park, Ph.D., Tyler Walter, Ph.D., Ian J. Orozco, Ph.D., Garrett O’Dea und Xinyu Ye von VAI. Die Kryo-EM-Daten wurden im Cryo-EM Core und der David Van Andel Cryo-Electron Microscopy Suite von VAI gesammelt.