Die US-Gesundheitsbehörde hatte zuvor eingeräumt, dass die Spritzen von Pfizer ältere Menschen beeinträchtigen könnten
Cathy McMorris Rodgers, die Vorsitzende des Handelsausschusses des Repräsentantenhauses, hat die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) aufgefordert, einen möglichen Zusammenhang zwischen dem Covid-19-Impfstoff von Pfizer und Schlaganfällen bei älteren Menschen „schnell zu untersuchen“. Die CDC erkannte das Risiko an, empfiehlt jedoch weiterhin, dass jeder über sechs Monate Auffrischungsimpfungen erhält. Die CDC gab am Freitag bekannt, dass Berichte einen Zusammenhang zwischen Pfizers bivalenten Auffrischungsimpfungen und einem Anstieg der Schlaganfälle bei Erwachsenen über 65, die sie erhalten hatten, nahelegten. Die Agentur sagte, dass sie diese Berichte untersuchen würde, behauptete jedoch, dass es „sehr unwahrscheinlich“ sei, dass ein „echtes klinisches Risiko“ bestehe, und dass jeder über sechs Monate den Impfstoff trotzdem nehmen sollte. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) genehmigte diese Woche die Verwendung dieser bivalenten Auffrischungsimpfungen bei Säuglingen über sechs Monaten, obwohl Pfizer dies nie durchgeführt hat menschliche Prüfungen bevor die Schüsse auf den Markt gebracht werden. „Der Mangel an Transparenz in den letzten drei Jahren hat das Vertrauen der Amerikaner in unsere Gesundheitsbehörden zerstört“, sagte McMorris Rodgers in einer Erklärung am Freitag. „CDC und FDA verfügen über Systeme zur Überwachung der Impfstoffsicherheit, die dieses vorläufige Signal identifiziert haben“, fuhr sie fort. „Jetzt müssen diese Behörden auf offene und transparente Weise schnell untersuchen, ob der Impfstoff zu den gemeldeten Schlaganfällen beigetragen haben könnte oder nicht.“ McMorris Rodgers, eine Republikanerin, fügte hinzu, dass sowohl die CDC als auch die FDA aufgefordert werden, vor ihrem Ausschuss auszusagen „damit wir den langen Weg beginnen können, das Vertrauen der Amerikaner in unsere öffentlichen Gesundheitsbehörden wiederherzustellen.“ Mehr als zwei Jahre sind vergangen, seit die FDA erstmals eine Notfallzulassung für den Impfstoff von Pfizer ausgestellt hat. Die formelle Zulassung wurde Ende 2021 erteilt, aber seitdem sind Berichte über Nebenwirkungen aufgetaucht. Der Impfstoff wurde mit einem in Verbindung gebracht erhöhtes Risiko von Herzstillstandinsbesondere bei jungen Männern, und eine Reihe europäischer Länder haben ihre Auffrischungsprogramme als Reaktion auf diese Bedenken eingestellt Produkt war „zu 100 % wirksam bei der Vorbeugung von Covid-19-Fällen“.