Ein neuer Bericht findet weitere Arten der tödlichen Krankheit bei Menschen, die sich einer Operation unterzogen haben
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine öffentliche Warnung herausgegeben, dass seltene Krebsarten mit Brustimplantatoperationen in Verbindung gebracht wurden. In einem am Donnerstag veröffentlichten Bericht sagte die FDA, sie habe festgestellt, dass bestimmte Krebsarten wie Plattenepithelkarzinome (SCC) und verschiedene Lymphome im Narbengewebe, das sich um Brustimplantate bildet, gemeldet wurden. Die Agentur stellt fest, dass, obwohl das Auftreten dieser Krebsarten in der Kapsel um Brustimplantate selten ist, Gesundheitsdienstleister und Personen, die sich einer Operation unterziehen möchten, sich der Risiken bewusst sein und alle Fälle von Krebs melden sollten, die um das Implantat herum gefunden wurden. Die FDA gibt auch an, dass diese neuen Lymphome etwas sind, von dem die Behörde erst kürzlich durch eine Überprüfung nach dem Inverkehrbringen von Brustimplantaten erfahren hat, und dass es sich nicht um das zuvor gemeldete Brustimplantat-assoziierte anaplastische großzellige Lymphom handelt. Eine vorläufige Überprüfung der veröffentlichten Literatur ergab weniger als 20 Fälle von SCC und weniger als 30 Fälle von verschiedenen Lymphomen im Narbengewebe um das Brustimplantat, stellte die Agentur fest. Es wird darauf hingewiesen, dass Menschen mit Brustimplantaten angesichts dieser Ankündigung ihre routinemäßige medizinische Versorgung nicht ändern oder sich beeilen müssen, ihre Implantate zu entfernen, aber sie sollten sich einiger der gemeldeten Anzeichen und Symptome bewusst sein, darunter Schwellungen, Schmerzen, Knoten oder Veränderungen in der Haut. Die FDA gibt an, dass die genaue Inzidenzrate und die Risikofaktoren dieser neu gemeldeten Krebsarten unbekannt bleiben und dass „dies ein neu auftretendes Problem ist und unser Verständnis sich weiterentwickelt“. Gesundheitsdienstleister und Menschen mit Implantaten wurden aufgefordert, alle Fälle von SCC, Lymphomen oder anderen Krebsarten, die in der Nähe des Brustimplantats gefunden wurden, der FDA zu melden. Im vergangenen Jahr führte die FDA mehrere Aktualisierungen der Vorschriften für Brustimplantate ein, darunter eine neue Kennzeichnung mit einem Warnhinweis und einer Patienten-Checkliste, die die Menschen darüber informiert, dass Implantate kein Medizinprodukt sind, das ein Leben lang hält. Ärzte sind jetzt auch verpflichtet, Patienten durch alle potenziellen Gesundheitsprobleme zu führen, die sich aus einer Brustimplantatoperation ergeben.
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