Forschungsteam identifiziert einen in Protein eingebetteten molekularen Code zur Regulierung seiner Glykosylierung

Viele Proteine ​​kommen in der Natur als Glykoproteine ​​vor, die aus Protein (Polypeptidkette) und Glykan (Zuckerkette) bestehen. Die Struktur des Proteins wird anhand seines genetischen Bauplans bestimmt, aber die Informationen über Glykane werden nicht direkt vom Genom kodiert. Daher ist es schwierig, die Proteinglykosylierung zu kontrollieren.

Unter diesen Umständen hat eine gemeinsame Forschungsgruppe, der Forscher der Nagoya City University, der National Institutes of Natural Sciences und der Academia Sinica angehören, eine spezifische Aminosäuresequenz in einem Polypeptid gefunden, das eine spezifische Glykanstruktur namens Lewis X induziert. Die Forscher in Japan haben es getan zuvor gezeigt, dass Lewis X das Protein LAMP-1 in neuralen Stammzellen der Maus durch die enzymatische Wirkung der Fucosyltransferase 9 (FUT9) spezifisch modifiziert.

In dieser neuesten Studie, veröffentlicht in Kommunikationsbiologiehaben sie gezeigt, dass die für LAMP-1 spezifische Lewis-X-Modifikation nicht nur in neuralen Stammzellen, sondern auch in mehreren kultivierten Säugerzellen vorkommt. Darüber hinaus haben sie herausgefunden, dass eine aus 29 Aminosäureresten bestehende Sequenz in LAMP-1 die durch das Enzym katalysierte Lewis-X-Modifikation fördert, und diese Sequenz induziert die Lewis-X-Modifikation, wenn sie an andere Proteine ​​fusioniert wird, die als Biopharmazeutika verwendet werden. Das bedeutet, dass in Glykoproteinmolekülen eine bestimmte Aminosäuresequenz ihre Glykanstruktur bestimmen kann.

Die meisten Biopharmazeutika sind Glykoproteine, wie am besten durch therapeutische Antikörper veranschaulicht wird. Ihre Glykanstrukturen sind entscheidend für ihre Wirksamkeit und Sicherheit. Daher ist die Kontrolle der Glykosylierung ein wichtiges Thema bei der Entwicklung von Biopharmazeutika. Diese Erkenntnisse zu einem regulatorischen Code der Proteinglykosylierung sollen den Weg für die Kontrolle der Glykosylierung von Biopharmazeutika ebnen.

Zur Verfügung gestellt von der Nagoya City University