Prinz Frederik von LuxemburgSohn von Prinz Robert und Prinzessin Julie von Nassau, starb am 1. März in Paris im Alter von 22 Jahren nach einem lebenslangen Kampf mit Polg -Mitochondrienerkrankungen.
Seine Familie bestätigte die Nachrichten in einer emotionalen Erklärung auf der Website der Polg Foundation. „Mit einem sehr schweren Herzen möchte meine Frau und ich Sie über den Tod unseres Sohnes informieren, die Polg Foundation Gründer und Kreativdirektor Frederik „, schrieb Prinz Robert.
In Frederik wurde nach Jahren unerklärlicher gesundheitlicher Kämpfe im Alter von 14 Jahren mit Polg -Mitochondrienerkrankungen diagnostiziert. Die seltene genetische Störung beeinflusst die Fähigkeit des Körpers, Energie zu produzieren, was zu Organversagen führt.
Trotz seiner Diagnose widmete Frederik sein Leben der Befürwortung von Forschung und Bewusstsein. In seinen letzten Augenblicken rief Frederik seine Lieben an sein Bett, um sich zu verabschieden. „Frederik fand die Stärke und den Mut, sich von uns von uns zu verabschieden“, sagte Prinz Robert. „Auch in seinen letzten Momenten zwang ihn sein Humor und sein grenzenloses Mitgefühl, uns mit einem letzten Lachen zu verlassen … um uns alle zu bejubeln.“
Frederiks Gesundheit war in den letzten Wochen zurückgegangen, nachdem sie mit einer Lungenentzündung und einer weiteren schweren Infektion ins Krankenhaus eingeliefert worden war.
Selbst in seinen letzten Tagen beschäftigte sich Frederik weiterhin mit der Welt. Sein Vater erinnerte sich, dass er immer noch seinen Alarm für eine italienische Lektion über Duolingo setzte.
Seine Familie, die mit seinem Verlust zu kämpfen hat, hält an seinen Worten fest. „Gehen Sie nach draußen, wenn die Sonne scheint“, hatte er in einer Notiz auf seinem Handy geschrieben.
Was ist polg
Polg -Krankheit ist eine genetische Störung, die verhindert, dass der Körper ausreichend Energie produziert, was zu Organversagen führt. Es wird durch Mutationen in den pOLG- und pOLG2 -Genen verursacht, die die Mitochondrien beeinflussen – die Leistungsquelle des Körpers. Die Symptome variieren, umfassen jedoch häufig Muskelschwäche, Anfälle und Leberversagen. Es gibt keine Heilung, und die Krankheit verschlechtert sich im Laufe der Zeit.
Einmal als selten angesehen, betrifft die Krankheit weltweit etwa 1 von 5.000 Menschen, was sie nach Mukoviszidose zur zweithäufigsten schwerwiegenden genetischen Störung macht.