Die organische Elektronik ist ein Bereich, der aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in OLEDs und organischen Solarzellen großes Interesse in akademischen und industriellen Kreisen geweckt hat und Vorteile wie Leichtbau, Flexibilität und Kosteneffizienz bietet. Diese Geräte werden hergestellt, indem ein dünner Film organischer Moleküle auf einem Substrat abgeschieden wird, das als Elektrode fungiert. Ihre Funktion besteht darin, den Elektronentransfer zwischen dem dünnen Film und dem Substrat zu steuern.
Daher ist das Verständnis des Elektronenverhaltens an der Grenzfläche zwischen Substrat und Dünnschicht in Verbindung mit den elektronischen Eigenschaften der organischen Dünnschicht von entscheidender Bedeutung für die weitere Weiterentwicklung der organischen Elektronik. Darüber hinaus würde die gleichzeitige Beobachtung von Phototrägerelektronen und intramolekularer Photoanregung weitere Einblicke in dünne Filme organischer Moleküle ermöglichen.
Obwohl die statischen elektronischen Zustände dünner Filme organischer Moleküle mit einer Technik namens Photoelektronenspektroskopie im Detail untersucht wurden, war die genaue Erfassung des dynamischen Verhaltens von Elektronen, die versuchen, ihre Funktionen in Geräten auszudrücken, eine Herausforderung und behinderte den Fortschritt.
Eine Forschungsgruppe unter der Leitung von Associate Professor Masahiro Shibuta von der Graduate School of Engineering der Osaka Metropolitan University beobachtete mithilfe der Zwei-Photonen-Photoemissionsspektroskopie (2PPE) das elektronische Verhalten und die Oberflächenstruktur eines dünnen Films aus Triphenylen (TP)-Molekülen, die auf einem Graphitsubstrat abgeschieden wurden , Rastertunnelmikroskopie und Beugung niederenergetischer Elektronen. Die Ergebnisse wurden veröffentlicht in Das Journal of Physical Chemistry C.
Die Ergebnisse zeigten, dass die TP-Moleküle eine besondere Struktur aufweisen, in der sie in einer stehenden Konfiguration auf dem Substrat adsorbiert sind. Beide Elektronen wurden durch Lichtbestrahlung vom Substrat in die TP-Moleküle injiziert, und die im molekularen Dünnfilm photoangeregten Elektronen konnten erfolgreich gleichzeitig in einer einzigen Probe beobachtet werden.
Darüber hinaus wurde starke Photolumineszenz auch auf einem dünnen Film mit nur einer Molekülschicht in einer speziellen Struktur beobachtet, bei der die Moleküle diagonal auf dem Substrat adsorbiert waren, wie im Fall der TP-Moleküle. Es wird erwartet, dass diese Ergebnisse zur Entwicklung neuer lumineszierender Materialien und zur Weiterentwicklung funktionaler organischer elektronischer Geräte beitragen werden.
„2PPE-Spektroskopie ist immer noch eine neuartige Methode zur Bewertung elektronischer Zustände, sie leidet jedoch unter der Tatsache, dass die elektronischen Zustände manchmal gut beobachtet werden und manchmal nicht, trotz des zeitaufwändigen Charakters der gut optimierten Messung“, sagte Professor Shibuta.
„Unsere Ergebnisse haben gezeigt, dass die Sichtbarkeit des elektronischen Zustands eng mit dem Adsorptionsmodus des Moleküls auf dem Substrat und seinen elektronischen Eigenschaften zusammenhängt. Mit anderen Worten: Nicht nur die Art der Moleküle, sondern auch die Art und Weise ihrer Anordnung muss richtig kontrolliert werden.“ ein Gerät zu schaffen, das seine Funktionen voll zur Geltung bringen kann. Ich freue mich, dass unsere Forschung Einblicke in die Entwicklung von Funktionsmaterialien für praktische Anwendungen liefert.“
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Shuto Nojima et al., Untersuchung von Phototrägerelektronen und Exzitonen an einem organischen Monoschichtfilm, untersucht durch Zwei-Photonen-Photoemissionsspektroskopie, Das Journal of Physical Chemistry C (2024). DOI: 10.1021/acs.jpcc.3c07596