Ein auf Nanotechnologie basierendes CRISPR/Cas9-Abgabesystem zur Genombearbeitung bei der Krebsbehandlung

In einer Studie veröffentlicht In MedComm – Biomaterialien und Anwendungen Professor Changyang Gong und sein Ph.D. Student Shiyao Zhou erläutert den Mechanismus des CRISPR/Cas9-Systems. Das CRISPR/Cas9-System besteht aus Cas9-Protein und einzelsträngiger dirigierender RNA (sgRNA).

In Gegenwart des Protospacer Adjacent Motiv (PAM) führt sgRNA die Cas9-Endonuklease präzise zu den Zielregionen, wo sie DNA-Doppelstrangbrüche (DSBs) verursacht, was zu ortsspezifischen genomischen Veränderungen führt. Die endogene DNA-Reparatur kann nach der Erstellung eines DSB über zwei primäre Genom-Editierungswege erfolgen: nichthomologe Endverknüpfung (NHEJ) oder homologiegesteuerte Reparatur (HDR).

Durch die Nutzung der biologischen Eigenschaften von Cas9, das unter Anleitung von sgRNA auf spezifische DNA-Sequenzen abzielt, haben Wissenschaftler auf dCas9 basierende Werkzeuge zur Gen-Targeting-Aktivierung und Gen-Targeting-Hemmung weiterentwickelt, die als CRISPRa bzw. CRISPRi bezeichnet werden.

In der Arbeit werden die Eigenschaften von drei Formen von CRISPR/Cas9-Ladungen beschrieben. Drei Abgabeformen des CRISPR/Cas9-Systems sind Plasmide, mRNA/sgRNA und Ribonukleoprotein (RNP)-Komplexe, von denen jede ihre eigenen Vor- und Nachteile hat.

Dennoch ist es für CRISPR/Cas9 unabhängig von der Nutzlastform eine Herausforderung, in Zielzellen einzudringen. Daher ist die Entwicklung einer wirksamen Nanotechnologiestrategie für die Bereitstellung von CRISPR/Cas9 von entscheidender Bedeutung.

Nanotechnologiebasierte Verabreichungstechniken für diese drei Kategorien zur Behandlung von Krebs werden in der Arbeit zusammengefasst. Obwohl virale Vektoren die am häufigsten verwendeten Übertragungsvektoren für das CRISPR/Cas9-System sind, sind ihre Anwendungen aufgrund von Nachteilen wie begrenzter Verpackungskapazität, hoher Immunogenität und fehlendem Gewebe-Targeting begrenzt.

Nanoträger, darunter kationische Nanopartikel auf Lipidbasis, kationische Polymer-/Polypeptid-basierte Nanopartikel, anorganische Nanomaterialien, DNA-Nanostrukturen, goldbasierte Nanopartikel und Exosomen oder extrazelluläre Vesikel, sind derzeit hoffnungsvolle Transportmethoden für CRISPR/Cas9-Systeme.

Am Beispiel kationischer Lipid-basierter nicht-viraler Vektoren können kationische Lipidvektoren das CRISPR/Cas9-System über elektrostatische Wechselwirkungen laden. Darüber hinaus kann das Targeting von Vektoren durch Ligandenmodifikation oder Strukturmodifikation verstärkt werden, um die Zellaufnahme zu fördern und die Abgabeeffizienz zu verbessern.

Ausgelöst durch spezifische intrazelluläre Umgebungen oder extrazelluläre Signale können responsive Nanoträger auch eine spezifische Freisetzung von CRISPR/Cas9 für eine räumlich-zeitlich kontrollierbare Genbearbeitung bewirken. Diese auf Nanotechnologie basierenden intelligenten Abgabesysteme verbessern die tumortherapeutischen Fähigkeiten des CRISPR/Cas9-Systems erheblich und reduzieren seine Nebenwirkungen außerhalb des Ziels erheblich.

Die Forscher liefern neue Erkenntnisse über zukünftige Forschungsrichtungen bei der Bereitstellung des nanotechnologiebasierten CRISPR/Cas9-Systems. Die Genbearbeitung mithilfe der CRISPR/Cas9-Nanotechnologie ist ein Neuanfang auf dem Gebiet der Krebstherapie. Die kontinuierliche Optimierung und Verbesserung der nicht-viralen CRISPR/Cas9-Abgabevektoren zeigt ihr großes Potenzial für Forschung und Anwendung im Bereich der onkologischen Therapie.

Dennoch befindet sich der Großteil der Forschung noch in einem frühen Stadium. CRISPR/Cas9 weist auf molekularer Ebene viele ungelöste Probleme auf. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die personalisierte zielgerichtete Therapie auf Basis von CRISPR/Cas9 die Zukunft der Tumortherapie sein und neue Hoffnung für die Tumorbehandlung bringen könnte.