Moderna plant, bis Ende des Monats bei der US-Gesundheitsbehörde einen Antrag auf Notfallgenehmigung (EUA) für seinen Covid-19-Impfstoff bei Kindern im Alter von sechs Monaten bis fünf Jahren einzureichen, sagte ein Unternehmenssprecher am Mittwoch.
Die Omicron-Variante war während der pädiatrischen Studie von Moderna vorherrschend, und der Arzneimittelhersteller sagte, dass zwei Dosen bei der Verhinderung von Infektionen bei 2- bis 5-Jährigen zu etwa 38 % und bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis unter 2 Jahren zu 44 % wirksam waren.
Letzte Woche sagten Pfizer Inc und BioNTech, dass eine dritte Dosis des Covid-19-Impfstoffs bei gesunden Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren einen signifikanten Schutz gegen die Omicron-Variante bewirkte.
Anfang dieses Jahres genehmigte die US Food & Drug Administration eine dritte Dosis des Pfizer/BioNTech-Impfstoffs für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren und solche im Alter von 5 bis 11 Jahren, die immungeschwächt sind.
Die Omicron-Variante war während der pädiatrischen Studie von Moderna vorherrschend, und der Arzneimittelhersteller sagte, dass zwei Dosen bei der Verhinderung von Infektionen bei 2- bis 5-Jährigen zu etwa 38 % und bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis unter 2 Jahren zu 44 % wirksam waren.
Letzte Woche sagten Pfizer Inc und BioNTech, dass eine dritte Dosis des Covid-19-Impfstoffs bei gesunden Kindern im Alter von 5 bis 11 Jahren einen signifikanten Schutz gegen die Omicron-Variante bewirkte.
Anfang dieses Jahres genehmigte die US Food & Drug Administration eine dritte Dosis des Pfizer/BioNTech-Impfstoffs für Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren und solche im Alter von 5 bis 11 Jahren, die immungeschwächt sind.