Studie zu extrazellulären Vesikeln zeigt neue Strategien zur Bekämpfung neurodegenerativer Erkrankungen auf

Eine neue Studie der Universität Barcelona könnte die Entwicklung zukünftiger Strategien zur Regeneration geschädigter Gehirnbereiche bei neurodegenerativen Erkrankungen vorantreiben. Die Studie betont die Rolle neuronaler extrazellulärer Vesikel bei den Prozessen, die die synaptische Plastizität und neuronale Signalwege modulieren. Darüber hinaus skizzieren die Ergebnisse ein neues Szenario für den Einsatz dieser aus gesunden Neuronen stammenden extrazellulären Vesikel, die Moleküle zwischen Zellen transportieren können, bei der Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen.

Die Studie, veröffentlicht in der Zeitschrift für extrazelluläre Vesikeldessen erste Autorin die Doktorandin Julia Solana-Balaguer ist, wurde von Professorin Cristina Malagelada von der Fakultät für Medizin und Gesundheitswissenschaften und dem Institut für Neurowissenschaften (UBneuro) der Universität Barcelona geleitet.

Weitere führende Forscher von UBneuro, der Fakultät für Physik und dem Institut für komplexe Systeme (UBICS) der UB, dem August Pi i Sunyer Biomedical Research Institute (IDIBAPS) und den Bereichen des Center for Biomedical Research Network on Neurodegenerative Diseases (CIBERNED) und Epidemiologie und öffentliche Gesundheit (CIBERESP) haben unter anderem auch an der Studie teilgenommen.

Neuron-zu-Neuron-Kommunikation

Neuronen sind in der Lage, Vesikel zu bilden, die Moleküle – Proteine, Lipide, RNA usw. – nach außen transportieren und die Kommunikation zwischen Nervenzellen regulieren. Dabei handelt es sich um extrazelluläre Vesikel, und auch heute noch gibt es viele Unbekannte über ihre Rolle bei der Kommunikation zwischen Neuronen im Nervensystem.

Die neue Studie, die mit neuronalen In-vitro-Kulturen aus Tiermodellen durchgeführt wurde, zeigt, dass diese Vesikel in der Lage sind, Proteine ​​– zum Beispiel PSD-95 und VGLUT-1 – und andere Determinanten von Kommunikationsprozessen zwischen Neuronen zu transportieren.

„Obwohl extrazelluläre Vesikel als Regulatoren der interzellulären Kommunikation im Gehirn vorgeschlagen wurden, zeigen die meisten Studien dies in Modellen, die weit von einem physiologischen Zustand entfernt sind, und in Vesikel, deren Ursprung unbekannt ist. In dieser Studie zeigen wir dies in einem physiologischen Modell ohne Pathologien.“ „Neuronenspezifische extrazelluläre Vesikel regulieren die Neuronen-zu-Neuronen-Kommunikation und fördern die synaptische Plastizität“, sagt Cristina Malagelada, Professorin an der UB-Abteilung für Biomedizin und Forscherin am CIBERNED.

Neue Strategien zur Bekämpfung der Neurodegeneration

Im Rahmen der Studie hat das Team ergänzende Techniken angewendet, um die von Neuronen freigesetzten extrazellulären Vesikel zu isolieren, beispielsweise sequentielle Ultrazentrifugation oder Größenausschlusschromatographie. Darüber hinaus wurden Techniken zu ihrer Charakterisierung eingesetzt, beispielsweise die Nanopartikel-Tracking-Analyse und die Transmissionselektronenmikroskopie. Diese Vesikel wurden auch verwendet, um Behandlungen an gesunden Neuronen und Neuronen ohne Nährstoffe durchzuführen.

„Sobald die Neuron-Neuron-Kommunikation in einem nicht-pathologischen Zustand verstanden ist, wollen wir diese Frage im Kontext der Neurodegeneration angehen. Daher ist es entscheidend, die von Neuronen bei neurodegenerativen Erkrankungen freigesetzten Vesikel charakterisieren zu können, um dies zu verstehen.“ Fortschreiten dieser Pathologien. Darüber hinaus wollen wir untersuchen, ob wir in einem pathologischen Modell ein eher neurodegeneratives Merkmal durch die Behandlung extrazellulärer Vesikel, die aus gesunden Neuronen stammen, umkehren können“, schließt der Forscher.

Mehr Informationen:
Julia Solana-Balaguer et al. Von Neuronen abgeleitete extrazelluläre Vesikel enthalten synaptische Proteine, fördern die Bildung von Wirbelsäulen, aktivieren die TrkB-vermittelte Signalübertragung und bewahren die neuronale Komplexität. Zeitschrift für extrazelluläre Vesikel (2023). DOI: 10.1002/jev2.12355

Zur Verfügung gestellt von der Universität Barcelona

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