Die FDA hat grünes Licht für Impfungen von Pfizer und Moderna gegeben, die auf aktuelle Virusvarianten abzielen
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat den Einsatz neuer Covid-19-Impfstoff-Booster genehmigt, die von Pfizer und Moderna entwickelt wurden, um die neuesten Varianten des Virus angesichts steigender Krankenhauseinweisungen zu bekämpfen. Die neuesten Impfungen zielen auf XBB.1.5, den dominanten Covid-19-Stamm Anfang des Sommers veröffentlicht und wird bereits in dieser Woche der Öffentlichkeit zugänglich sein. Sie wurden von der FDA für Personen ab 12 Jahren zugelassen sagte Am Montag wurde eine Notfallgenehmigung für Kinder im Alter von sechs Monaten erteilt. „Die Öffentlichkeit kann sicher sein, dass diese aktualisierten Impfstoffe den strengen wissenschaftlichen Standards der Behörde für Sicherheit, Wirksamkeit und Herstellungsqualität entsprechen“, sagte die Arzneimittelbehörde ein Statement. „Wir ermutigen diejenigen, die dazu in Frage kommen, nachdrücklich, über eine Impfung nachzudenken.“ Das US-amerikanische Zentrum für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) wird voraussichtlich bereits am Dienstag über Anwendungsrichtlinien für die überarbeiteten Impfungen entscheiden. Das Beratungsgremium der Agentur empfiehlt möglicherweise, die Impfungen eher an Personen zu verabreichen, bei denen ein hohes Risiko für schwere Komplikationen durch Covid-19 besteht – etwa ältere Menschen und Personen mit einem schwachen Immunsystem –, als an die breite Öffentlichkeit. Obwohl XBB.1.5 nicht mehr der dominierende Covid-19-Stamm in den USA ist, haben Pfizer und Moderna behauptet, dass ihre aktualisierten Booster auch gegen die neueren Varianten EG.5 und FL.1.5.1 wirksam sind. Die Impfstoffhersteller sagte Letzte Woche gaben die neuen Impfstoffe starke Antikörperreaktionen gegen BA.2.86 an, einen mit Omicron verwandten Stamm, der wegen seiner vielen Mutationen Alarm ausgelöst hat. Obwohl die Regierung von Präsident Joe Biden vor steigenden Infektionen gewarnt hat, sind viele Amerikaner entweder skeptisch hinsichtlich der Sicherheit und Die Wirksamkeit der Covid-19-Impfstoffe ist unzureichend oder sie machen sich einfach keine Sorgen mehr über das Virus. Nur 17 % der Personen, die für die letzte Covid-19-Erkrankung infrage kamen Booster habe eins erhalten.
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