Es ist allgemein bekannt, dass Krebstumorzellen eine saure pH-Mikroumgebung haben (pH 5,6 bis 6,8). Mithilfe dieser einzigartigen Eigenschaft haben Forscher ein neues Krebstherapeutikum entwickelt, das Krebszellen selektiv abtötet. Dieser Zugang ermöglicht es abgelösten bösartigen Zellen des Tumors, in Krebszellen einzudringen und eine mitochondriale Dysfunktion zu induzieren, wodurch nur Krebszellen abgetötet werden.
Dieser Durchbruch wurde von Professor Ja-Hyoung Ryu und seinem Forschungsteam in der Abteilung für Chemie des UNIST entwickelt.
In der Studie entwickelte das Forschungsteam transformierbare Nanoanordnungen eines auf Mitochondrien zielenden Mittels, Mito-SA, um eine verbesserte Tumorselektivität zu erreichen. Nach Angaben des Forschungsteams bildete die neue Substanz Mizellen mit einer negativen Oberflächenladung, die sich in der Nähe der Tumorzellen selektiv in positiv geladene Mito-FF-Elternmoleküle zerlegten, die durch Selbstorganisation zu Nanofasern in den Mitochondrien der Krebszelle Apoptose induzierten.
Der Eintritt der Mito-SA-Micelle in die normale Zelle ist jedoch aufgrund der Abstoßung zwischen der negativ geladenen Mizelle und der negativ geladenen Plasmazellmembran eingeschränkt, stellte das Forschungsteam fest. Darüber hinaus zeigten ihre Ergebnisse auch, dass Mito-SA eine ideale Fähigkeit zur Tumorreduktion aufwies und keine Nebenwirkung/Schädigung des normalen Gewebes zeigte.
„Unsere Arbeit zeigt eine Strategie für die effiziente Abgabe von positiv geladenen, auf Mitochondrien zielenden Wirkstoffen durch die Entwicklung von ladungsabgeschirmten Nanoanordnungen, die sich selektiv in der Tumorumgebung zerlegen“, sagte das Forschungsteam.
Ihre Ergebnisse wurden in veröffentlicht Fortschrittliche Funktionsmaterialien.
Mehr Informationen:
MT Jeena et al., Cancer‐Selective Supramolecular Chemotherapy by Disassembly‐Assembly Approach, Fortschrittliche Funktionsmaterialien (2022). DOI: 10.1002/adfm.202208098